أعلنت شركة "ماكنيل" وهى أحد فروع "جونسون اند جونسون"، عن سحب 45 مليون من منتجات أدوية "تيلينول" التي تستخدم في علاج آلام التهاب المفاصل، وذلك بسبب ارتفاع نسبة "الأسيتامينوفين" التي قد تؤدي لتلف في الكبد.
ويشمل قرار السحب الذي اتخذ بالتشاور مع وكالة الغذاء والدواء الأمريكية، دواء "Tylenol 8 Hour" مسكن للآلام و"Tylenol Arthritis Pain" مسكن لآلام المفاصل، و"Tylenol upper respiratory products" مسكن لآلام التهاب الجهاز التنفسي، فضلاً عن منتجات "Benadryl" و "Sudafed PE" و"Sinutab". وجاء هذا القرار بعد غلق مصنع فورت ماكنيل في واشنطن ، مطلع مايو الماضي بسبب ضعف إجراءات تنظيف المعدات التي لم يجري توثيق تنظيفها أو لم تنظف مطلقاً. وتستفحل متاعب "جونسون أن جونسون" بعد أن أعلنت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" أن المادة الفعالة في "تيلينول" وهى "اسيتامينوفين" تزيد عن الحد المسموح به، طبقاً لما ورد بجريدة "البيان الإماراتيه". وتشير الوكالة إلى أن ذلك يؤدي إلى إتلاف الكبد، وتنصح الوكالة أن لا يزيد مقدار المادة عن 325 ملغ بينما تحتوي بعض الحبوب قرابة 750 ملج. وتتسبب زيادة جرعات "أسيتامينوفين" بموت قرابة 460 أمريكياً كل عام مع عشرات الآلاف من حالات الإسعاف والعلاج في المستشفى.