اكتشف باحثون أمريكيون 3جينات جديدة ووجدوا ان الأشخاص الذين يرثون أياً منها معرضون بنسبة 10 إلى 15% أكثر من غيرهم لخطر المعاناة من الصداع النصفي.
وذكر موقع "هيلث دي نيوز" الأمريكي ان باحثين في كلية الطب بجامعة هارفرد ومستشفى "بريغهام والنساء" حللوا بيانات أكثر من 23 ألف امرأة بينهن 5 آلاف يشكين من الصداع النصفي، ووجدوا رابطاً بين آلام الرأس الشديدة و3 جينات هي "TRPM8" الذي يلعب دوراً في حساسية الإنسان تجاه البرد والألم، و"LRP1" الذي ينقل الإشارات بين الخلايا العصبية و"PRDM16 ". وقال المعد الرئيسي للدراسة الدكتور دانيال شاسمان انه "فيما لا يزال الصداع النصفي غير مفهوم بالكامل ويصعب تحديد أسبابه إلا ان التعرف على الجينات الـ3 يساعد في تسليط الضوء على الجذور البيولوجية لهذه الحالة الشائعة". ووصف أحد المتخصصين في الصداع النصفي هذا الاكتشاف بالمثير للحماسة. وإذ اعتبر الباحثون ان هذه النتائج مشجعة، إلا انهم أشاروا إلى أنهم بحاجة لإجراء مزيد من البحوث لفهم كيفية ارتباط كل جين من الجينات الـ3 بالصداع النصفي. يشار إلى ان الصداع النصفي يتميز بتكرار آلام الرأس الحادة وغالباً ما يتسبب بالغثيان والحساسية تجاه الضوء والصوت. "يو بي اي".